3月30日，徽声在线记者从相关渠道获悉，此前因“地铁吐血后用外套擦干”一事引发广泛关注并获得众多爱心捐赠的重庆女孩胡心瑶，目前正在上海接受治疗。

记者与她取得联系时，她正在上海仁济医院进行输液治疗。胡心瑶透露，自己的银行账户由于频繁收到来自社会各界的转账，遭人举报后被暂时冻结，只能等回到老家重庆后才能处理相关事宜。“目前手机微信里还有一点点钱，主要是跟朋友借钱来支付医疗费用，等后面账户解封后再把钱取出来还给朋友。”

重庆女孩地铁吐血后用外套擦干引发关注

胡心瑶表示，自己目前的身体状况相较于之前已经有了明显的好转。等在上海的治疗结束后，她下一站打算前往南京，“我想到南京东部战区总医院咨询一下换肾的相关问题”。

据此前报道，3月23日，重庆女孩胡心瑶在地铁上咳血后，用衣服将血迹擦净的视频在网络上广泛传播，引起了大家的关注。经多家媒体深入报道后，人们才了解到，这个女孩因患有罕见的ANCA血管炎，已经与病魔顽强对抗了8年之久。

相关新闻聚焦

地铁用外套擦血的22岁重病女孩：男友离世前留5万，如今经济困窘

近日，这位已多次收到病危通知书的22岁重庆女孩胡心瑶，在乘坐地铁时突发吐血状况。为了不影响其他乘客，她毫不犹豫地脱下自己的外套，仔细地擦拭着车厢地板上的血迹。

相关视频在网络上迅速传播开来，感动了无数网友。人们进一步挖掘发现，她是一名已经和病魔抗争了8年的罕见病患者，即便自身随时都面临着生命危险，却依然心怀他人，努力帮助他人。

很快，许多素不相识的网友纷纷伸出援手为她捐款；相关部门也积极行动起来，为她提供了必要的帮助。胡心瑶感动地说，目前收到的捐款已经足够支付现阶段的治疗费用，她非常感谢大家的热心帮助，会带着这份满满的善意继续与病魔顽强抗争下去。

为不影响他人，毅然脱外套擦血

2026年3月23日下午，胡心瑶乘坐重庆轨道交通1号线前往医院就医。此时她已经连续一周出现消化道出血的症状，身体十分虚弱。在地铁上，她实在忍不住咳血，鲜血溅落到了车厢地板上。

吐血的位置恰好处于乘客上下车的通道口，胡心瑶回忆道：“当时主要是担心这是一个血腥的场景，很多乘客一上来就会踩到，如果踩到，整个车厢就会染上一片鲜红，不仅会弄脏乘客的鞋子，还可能会引发恐慌，所以我就想着赶紧把它处理掉。”

事发时，胡心瑶身边没有纸巾，于是她脱下身上那件穿了五年的外套，俯身认真地擦拭着地上的血迹。“这是我最喜欢的一件衣服，但衣服坏了就坏了，没关系。”

有乘客拍下了这一感人场景并发布到网络上，配文称：“女孩在身体极度不适的情况下，仍坚持用自己的衣服清除地面血迹，避免影响乘车环境。”

视频中，胡心瑶虚弱地蹲在车厢地板上，用衣服反复擦拭地上的血迹，过程中还不时停下喘息。

视频发布后，迅速在网络上引起了网友们的热议和感动。有人认出了她，并向大家介绍她就是那个与罕见病抗争多年，经济困难、身体虚弱却依旧想着帮助别人的坚强女孩。

胡心瑶最近一直处于病危状态，就在地铁上咳血的当天，她在重庆医科大学附属第一医院又收到了一张病危通知单，“今年已经收了十几张了”。

2026年3月23日，胡心瑶收到的病危通知书

多年来的治疗费用高昂，胡心瑶说，23日下午去医院时，自己身上已经基本没有钱了。

有媒体公布了她的电子支付账号后，许多网友纷纷慷慨解囊，给她转账捐款。

3月23日晚，胡心瑶前往成都华西医院接受治疗。24日早上6点，她在微信朋友圈更新了动态：熬过漫漫长夜，迎来第一缕天光……

3月25日，胡心瑶告诉媒体记者，24日已经收到网友总共30多万元的捐款。

“谢谢大家的关心和帮助，让我有机会现在继续接受治疗。”她在24日接受采访时说，目前收到的捐款已经足够暂时的医疗费用，她在统计完毕后会在网上公布收到捐款的详细情况。

男友离世前留下5万元，助力她建病友之家

胡心瑶是重庆垫江县人。2018年，年仅14岁的她就被确诊为罕见病ANCA血管炎，后来病情发展成肾衰竭，肺部感染、心力衰竭、消化道出血等并发症频繁发作，仅在2025年就收到了几十张病危通知书。

胡心瑶说，在治疗期间，她使用的每月一瓶的药物曾经售价高达18000元，如今价格降到了四五千元。每月一次的激素冲击治疗，费用为一两千元，而且对身体的伤害极大，每次治疗完，她的身体都会出现浮肿。8年来，胡心瑶的治疗费用已经超过了百万元。

胡心瑶在接受治疗

之前病情没那么严重的时候，胡心瑶从未想过要向社会募捐。“我觉得我能凭自己的能力赚钱。”在出现并发症以前，胡心瑶摆过摊、写过小说、开过花店，但随着身体越来越虚弱，这些工作都难以继续下去，她才开设了社交账号，并开始接受网友的捐助。

曾经摆摊的胡心瑶

在治疗过程中，胡心瑶萌生了建立罕见病“病友小家”的想法，希望能够帮助那些与她有同样困难的人。

2024年，从内蒙古到重庆当辅警的肖先生明知胡心瑶的病情，还是深深地爱上了这个姑娘，两人确立了恋爱关系。男友曾两次向她求婚，但胡心瑶不愿拖累他，都委婉地表示拒绝，后来还选择与他分手。没想到，2025年8月，26岁的肖先生因急性重症胰腺炎不幸离世。肖先生给胡心瑶留下一封遗书和5万元转账，希望能帮她实现建立“病友小家”的愿望。胡心瑶联系了肖先生远在内蒙古的父母，希望将钱归还，但二老没有收下还款，表示支持儿子生前的决定。

靠着这5万元钱，胡心瑶的“鹿灵瑶病友之家”正式启动了。

2026年1月，胡心瑶透露，她联系了罕见病救助基金会，希望离世后能够将眼角膜和器官捐献出去，为社会做出最后的贡献。

盼望社会关注患者群体，传递温暖善意

胡心瑶说，目前自己主要靠在网上写小说和帮助别人做心理疏导来维持生计。

她于2025年9月在村里办了一场坝坝宴，感谢乡亲们一直以来对她的照顾，也希望她不在了以后，大家能多关心她年迈的父母。

在她的社交账号上，人们能看到许多温暖人心的故事：

3年前胡心瑶捐出一个月的工资6000元帮助了一名网友。3年后，这名网友不仅归还了这6000元，还额外捐助她20000元帮她治病。

胡心瑶社交账号分享的温暖故事

2025年，在网上看到胡心瑶说“可能这辈子没有办法穿上婚纱了”，一位博主被她的故事深深打动，为她策划了一场圆梦的婚纱仪式。在今年2月，胡心瑶病重急需治疗费用时，这位博主又毫不犹豫地为她捐款10万元。

博主为胡心瑶策划的婚纱仪式

2026年3月24日晚上，重庆市妇联、垫江县相关政府部门、九龙坡区相关部门工作人员都来到胡心瑶家里看望她，并且带来了总共数万元的慰问金。当地政府工作人员告诉胡心瑶，以后会一直关注她的情况，持续对她进行帮助。

胡心瑶家乡垫江县永安镇的相关部门在几年前了解到她的情况后，便一直与她保持联系，并为她提供现金帮扶、组织捐款等支持。

重庆市红十字会也表示，将尽可能为胡心瑶提供帮助，让她能够更好地与病魔抗争。

胡心瑶说，经过24日的抢救，她身体状况已经暂时稳住，后续计划去上海或北京的医院接受进一步治疗。

“感谢广大爱心人士的支持和帮助，我会带着大家的善意与病魔抗争，至于结果，我相信上天会给我一个最好的安排。”胡心瑶坚定地说。

她希望大家的关注能更多地放在罕见病本身，而非她个人身上，让更多罕见病患者能够被社会看见、被帮助，共同为罕见病患者群体创造一个更美好的未来。