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荣昌生物于4月1日正式对外发布公告，宣布公司已成功获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。这一重要进展意味着，由荣昌生物自主研发的双抗ADC药物RC288，其用于单药治疗局部晚期无法进行手术切除或已发生转移的恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验，已正式获得批准。RC288作为一款创新药物，它独特地同时靶向PSMA和B7H3这两个关键靶点，是荣昌生物运用新一代偶联及毒素技术精心研发的双特异性ADC分子。PSMA，即前列腺特异性膜抗原，属于Ⅱ型跨膜糖蛋白类别，它在肿瘤的生长以及血管生成过程中发挥着不可或缺的支持作用；而B7H3，作为一种免疫检查点分子，当其在肿瘤组织中过度表达时，会显著促进肿瘤的免疫逃逸以及病情的进一步进展。鉴于PSMA和B7H3在多种恶性肿瘤组织以及肿瘤新增生血管中均呈现出高表达状态，并且深度参与到肿瘤的增殖、侵袭以及耐药等关键信号通路中，它们无疑成为了极具潜力的治疗靶点。 |
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