徽声在线4月1日消息，荣昌生物（股票代码：688331.SH）今日发布公告称，公司已正式获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。这一重要进展标志着，荣昌生物自主研发的双特异性抗体药物偶联物（ADC）RC288，在针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验中，已顺利获得批准。RC288作为一款创新药物，其独特之处在于能够同时靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）和B7H3这两种关键分子。该药物是荣昌生物运用新一代偶联技术及高效毒素精心研发而成。

PSMA，全称为前列腺特异性膜抗原，是一种重要的Ⅱ型跨膜糖蛋白，它在肿瘤的生长和血管生成过程中发挥着关键作用。而B7H3，作为一种免疫检查点分子，当其在肿瘤组织中过度表达时，会显著促进肿瘤的免疫逃逸和进展。值得注意的是，PSMA和B7H3在多种恶性肿瘤组织以及肿瘤新生血管中均呈现高表达状态，且深度参与肿瘤的增殖、侵袭和耐药等关键信号通路。因此，RC288的研发不仅为恶性实体肿瘤的治疗提供了新的思路，也展现了其巨大的临床应用潜力。