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中国生物制药创新药TQB3205获FDA批准,开启晚期恶性肿瘤治疗新篇章

来源:未知 作者:佚名 发布时间:2026-04-09 08:17:50

4月9日清晨时分,中国生物制药通过港交所发布了一则重要公告。公告显示,其旗下核心子公司正大天晴药业集团股份有限公司(简称“正大天晴”)自主研发的创新药物TQB3205,一款被誉为“Pan-KRAS抑制剂”的抗癌新药,已成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)许可,该药物将针对晚期恶性肿瘤展开临床试验。TQB3205胶囊作为一种口服制剂,其独特之处在于能够与多种类型的KRAS突变蛋白实现高度亲和力的结合,进而将KRAS蛋白牢牢锁定在失活状态,有效阻断其下游的关键信号通路,包括但不限于MAPK通路以及PI3K-AKT通路。这一作用机制使得TQB3205能够从根源上精准打击,有效遏制多种因KRAS突变而引发的肿瘤细胞的增殖,展现出强大的抗肿瘤潜力。

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