2026-03-25
OpenAI成功完成新一代AI模型的初步开发,预示着AI技术将迎来新的突破与发展,为未来AI应用开辟更广阔的道路。 ... [详细]
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徽声在线4月1日消息,荣昌生物(股票代码:688331.SH)今日发布公告称,公司已正式获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。这一重要进展标志着,荣昌生物自主研发的双特异性抗体药物偶联物(ADC)RC288,在针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验中,已顺利获得批准。RC288作为一款创新药物,其独特之处在于能够同时靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)和B7H3这两种关键分子。该药物是荣昌生物运用新一代偶联技术及高效毒素精心研发而成。 PSMA,全称为前列腺特异性膜抗原,是一种重要的Ⅱ型跨膜糖蛋白,它在肿瘤的生长和血管生成过程中发挥着关键作用。而B7H3,作为一种免疫检查点分子,当其在肿瘤组织中过度表达时,会显著促进肿瘤的免疫逃逸和进展。值得注意的是,PSMA和B7H3在多种恶性肿瘤组织以及肿瘤新生血管中均呈现高表达状态,且深度参与肿瘤的增殖、侵袭和耐药等关键信号通路。因此,RC288的研发不仅为恶性实体肿瘤的治疗提供了新的思路,也展现了其巨大的临床应用潜力。 |
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2026-03-25
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2026-03-20
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2026-03-28
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2026-03-31
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2026-03-21
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